产品试验报告怎么写_产品试验报告excel表
一份未发表的伯克利实验室报告称,到2028年,美国数据中心的电力需求...一份未发表的伯克利实验室报告称，到2028年，美国数据中心的电力需求将增长近两倍，数据中心的用电量可能占到美国总用电量的12%。
兴齐眼药:0.02%/0.04%硫酸阿托品滴眼液已取得Ⅲ期临床试验总结报告金融界12月17日消息，有投资者在互动平台向兴齐眼药提问：贵司阿托品0.02和0.04的产品预估什么时候申报上市，能否利用先发优势形成矩阵护城河。公司回答表示：0.02%/0.04%硫酸阿托品滴眼液目前已取得Ⅲ期临床试验总结报告，后续公司会在达到信息披露节点时依规及时公告。0.01后面会介绍。
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我武生物:联营公司在研产品获得临床试验报告金融界8月30日消息，我武生物公布，其联营公司上海凯屹医药科技有限公司研发的“吸入用苦丁皂苷A 溶液”已完成“单/多次给药在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学研究”，并形成了临床试验报告。试验结果表明该药物在人体中的安全性良好，且在300 μg的剂量好了吧！
...变频器ACH200系列取得型式试验报告认证,将继续开发中大型PLC产品金融界11月4日消息，伟创电气披露投资者关系活动记录表显示，根据目前的订单状况，前三季度实现了订单和交付的稳定增长，10月订单整体情况依然保持稳定，2024年上半年，公司第二代高压变频器ACH200系列成功取得了型式试验报告认证，目前，公司控制层、驱动层、执行层的产品系列已等我继续说。
华纳药厂(688799.SH)收到乾清颗粒Ⅱ期临床试验总结报告华纳药厂(688799.SH)公告，公司在研项目乾清颗粒在国家药品监督管理局同意下开展Ⅱ期临床试验已于近期完成，并于近期收到临床试验总结报告。
我武生物:联营公司在研产品获得临床试验总结报告南方财经8月30日电，我武生物公告，其联营公司凯屹医药研发的“吸入用苦丁皂苷A溶液”完成了Ib期临床试验，并形成了临床试验总结报告。该药物是一种针对慢性阻塞性肺疾病的化学药品第1类新药，目前尚未有其他企业取得该品种的上市许可。凯屹医药的在研产品可以与我武生物现有还有呢？
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华纳药厂:收到乾清颗粒Ⅱ期临床试验总结报告金融界12月9日消息，湖南华纳大药厂股份有限公司在研的乾清颗粒，属中药1.1 类创新药，用于治疗普通感冒相关症状。2023 年中国三大终端六大市场感冒中成药销售额超过210 亿元，2024 年上半年超100 亿元。乾清颗粒Ⅱ期临床试验分Ⅱa 和Ⅱb 期，结果表明其有效性和安全性良好，对等会说。
通化东宝(600867.SH):THDBH120获Ia期临床试验总结报告 研究结果...完成了一项关键Ia期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。公司在获得注射用THDBH120药物临床试验批准后，根还有呢？ 半衰期与同靶点产品替尔泊肽相比明显延长，充分支持一周给药一次并有望实现两周给药一次或更长给药间隔的用法。在开展上述I期研究同时，还有呢？
...1/GIP双靶点受体激动剂注射用THDBH120获得Ia期临床试验总结报告生物医药有限公司完成了一项关键Ia期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。注射用THDBH120是化学药品1类，适应症为2型糖尿病(T2DM)超重或肥胖，研究结果显示其安全性、耐受性良好，半衰期与同靶点产品替尔泊肽相比明显延长，支持一周给药一次并有等会说。
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...1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)获Ia期临床试验总结报告报告，研究结果显示达到主要终点目标。该药物用于2型糖尿病和超重或肥胖，剂型为注射剂，规格有2mg、8mg、16mg,注册分类为化学药品1类。公司在该项目中研发投入约9,323.91万元。目前两项Ib期临床试验进展顺利，且注射用THDBH120安全性、耐受性良好，半衰期较同靶点产品替尔小发猫。
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