产品试验报告模板_产品试验报告
兴齐眼药:0.02%/0.04%硫酸阿托品滴眼液已取得Ⅲ期临床试验总结报告金融界12月17日消息，有投资者在互动平台向兴齐眼药提问：贵司阿托品0.02和0.04的产品预估什么时候申报上市，能否利用先发优势形成矩阵护城河。公司回答表示：0.02%/0.04%硫酸阿托品滴眼液目前已取得Ⅲ期临床试验总结报告，后续公司会在达到信息披露节点时依规及时公告。0.01等我继续说。
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消保委发布智能晾衣架产品比较试验分析报告 盼盼、好太太、奥克斯...作为新兴的家用电器产品，智能晾衣架深受大众青睐，但同时也出现了产品质量参差不齐、商家夸大产品性能以及设计存在缺陷等问题。4月2日，江苏省消费者权益保护委员会发布智能晾衣架产品比较试验分析报告，标称品牌为“网易严选”“奥维科”“盼盼”欧家”等样品不达标。本次还有呢？
我武生物:联营公司在研产品获得临床试验报告金融界8月30日消息，我武生物公布，其联营公司上海凯屹医药科技有限公司研发的“吸入用苦丁皂苷A 溶液”已完成“单/多次给药在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学研究”，并形成了临床试验报告。试验结果表明该药物在人体中的安全性良好，且在300 μg的剂量还有呢？
...变频器ACH200系列取得型式试验报告认证,将继续开发中大型PLC产品金融界11月4日消息，伟创电气披露投资者关系活动记录表显示，根据目前的订单状况，前三季度实现了订单和交付的稳定增长，10月订单整体情况依然保持稳定，2024年上半年，公司第二代高压变频器ACH200系列成功取得了型式试验报告认证，目前，公司控制层、驱动层、执行层的产品系列已是什么。
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我武生物:联营公司在研产品获得临床试验总结报告南方财经8月30日电，我武生物公告，其联营公司凯屹医药研发的“吸入用苦丁皂苷A溶液”完成了Ib期临床试验，并形成了临床试验总结报告。该药物是一种针对慢性阻塞性肺疾病的化学药品第1类新药，目前尚未有其他企业取得该品种的上市许可。凯屹医药的在研产品可以与我武生物现有等会说。
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...1/GIP双靶点受体激动剂注射用THDBH120获得Ia期临床试验总结报告生物医药有限公司完成了一项关键Ia期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。注射用THDBH120是化学药品1类，适应症为2型糖尿病(T2DM)超重或肥胖，研究结果显示其安全性、耐受性良好，半衰期与同靶点产品替尔泊肽相比明显延长，支持一周给药一次并有还有呢？
...1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)获Ia期临床试验总结报告报告，研究结果显示达到主要终点目标。该药物用于2型糖尿病和超重或肥胖，剂型为注射剂，规格有2mg、8mg、16mg,注册分类为化学药品1类。公司在该项目中研发投入约9,323.91万元。目前两项Ib期临床试验进展顺利，且注射用THDBH120安全性、耐受性良好，半衰期较同靶点产品替尔说完了。
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江苏省消保委发布老人鞋比较试验报告:重金属超标、防滑性能不足江苏省消保委对市场上的老人鞋开展了比较试验，并委托江苏省纺织产品质量监督检验研究院进行检验检测，今天(3月21日)发布了比较试验报告。本次比较试验样品从电商平台和线下实体店购买，其中电商平台购买20批次，实体店商场购买5批次。由于老人鞋目前尚无正式生效的国家标准还有呢？
维康药业:收到银黄滴丸Ⅱb期临床试验报告,结果表明治疗复发性口腔...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb期临床试验的报告。报告显示，试验组用药第5天末，靶溃疡愈合率、口腔溃疡愈合率、靶溃疡愈合时间等疗效显著优于安慰剂组，且未发生与药物相关的不良事件及严重不良事件。公司银黄滴丸产品上市还需进行III期临床试验。..
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四川省消委会砧板发布比较试验报告,提醒:砧板破损应及时更换砧板是家里必备的物品，但你真的会选砧板吗？7月3日，四川省消委会发布了砧板产品开展比较试验。实木砧板会不会防腐剂超标？竹砧板甲醛含量是否达标？塑料砧板是否适合切熟食？一起来看看官方测评。11个检测项目涉及公众关注的甲醛、防腐剂等四川省消委会工作人员以消费者身还有呢？
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