什么是临床报告_什么是临界点
兴齐眼药:环孢素滴眼液(Ⅱ)上市后临床试验取得Ⅳ期临床研究报告南方财经11月12日电，兴齐眼药公告，公司的产品环孢素滴眼液(Ⅱ),近期获得了“环孢素滴眼液(Ⅱ)治疗干眼的安全性和有效性多中心临床研究”的Ⅳ期临床研究报告。研究结果显示，环孢素滴眼液(II)总体安全性良好，耐受性好，同时可以有效改善干眼症状及体征。公司0.05%环孢素滴眼液(后面会介绍。
康泰生物:收到四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ期和Ⅲ期临床试验总结报告金融界10月29日消息，深圳康泰生物制品股份有限公司近日收到四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ期和Ⅲ期临床试验总结报告，公司研发的该疫苗临床研究阶段工作顺利完成。研究显示其具有良好的安全性和免疫原性，具备申报生产的必备条件。但在后续向国家药品监督管理局递交申请后，还需经后面会介绍。
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宜安科技:合同中没有注明各临床医院完成临床报告时间金融界6月27日消息，有投资者在互动平台向宜安科技提问：可降解镁骨钉临床试验小结，公司是否有，合同注明各临床医院小结完成时间？请不要回复紧催进度，积极沟通。公司回答表示：合同中没有注明各临床医院完成临床报告时间。本文源自金融界AI电报
...生物可降解医用镁产品是公司重点发展方向,正加速推进临床报告出具金融界7月23日消息，有投资者在互动平台向宜安科技提问：可降解镁骨钉早一天上市，公司的优势就大一些。公司目前临床小结报告5个月了，迟迟不能申报，公司领导层是否足够重视？是否可以加快进展？针对测量，数据录入等等后续工作，是否可以和相关合作方沟通，该加班加班，该提进度就提等我继续说。
兴齐眼药:硫酸阿托品滴眼液取得Ⅲ期临床试验总结报告南方财经10月21日电，兴齐眼药公告，公司研发的硫酸阿托品滴眼液获得“硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心2年临床试验”临床总结报告。研究结果显示，硫酸阿托品滴眼液组对比安慰剂组在主要疗效指标上有统计学意义的显等我继续说。
我武生物:联营公司在研产品获得临床试验报告金融界8月30日消息，我武生物公布，其联营公司上海凯屹医药科技有限公司研发的“吸入用苦丁皂苷A 溶液”已完成“单/多次给药在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学研究”，并形成了临床试验报告。试验结果表明该药物在人体中的安全性良好，且在300 μg的剂量小发猫。
宜安科技:尚未到结清镁骨钉临床小结报告尾款阶段,不存在其他变故金融界6月11日消息，有投资者在互动平台向宜安科技提问：贵公司的镁骨钉临床小结报告尾款未结清？还是有其它变故？正常锁库数据整理一个月内出小结报告。公司回答表示：目前尚未到结清尾款阶段，并不存在其他变故。本文源自金融界AI电报
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维康药业:收到银黄滴丸Ⅱb期临床试验报告,结果表明治疗复发性口腔...金融界6月17日消息，维康药业近日收到银黄滴丸治疗复发性口腔溃疡(上焦实热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb期临床试验的报告。报告显示，试验组用药第5天末，靶溃疡愈合率、口腔溃疡愈合率、靶溃疡愈合时间等疗效显著优于安慰剂组，且未发生与药物是什么。
宜安科技:尚未完成临床试验数据锁库,临床试验报告完成时间以各临床...金融界6月27日消息，有投资者在互动平台向宜安科技提问：公司镁骨钉临床试验目前进展到哪一步了？是否完成数据锁库？公司预计几月份可以拿到临床小结报告，计划几月可以提交申报？是否和公司申报计划的timeline匹配？公司回答表示：目前还未完成数据锁库。具体取得临床试验报告的还有呢？
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...眼药(300573.SZ)取得硫酸阿托品滴眼液(0.01%)Ⅲ期临床试验总结报告智通财经APP讯，兴齐眼药(300573.SZ)公告，公司近日获得了“硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心2年临床试验”临床总结报告。该项研究是一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验，486例6-12岁儿童受试者经过了好了吧！
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