凝血因子ix有哪几种药
康霖生物申请一种用于遗传性凝血因子缺乏病治疗的核酸构建体专利,...有限公司申请一项名为“一种用于遗传性凝血因子缺乏病治疗的核酸构建体“公开号CN202410454378.2,申请日期为2023 年4 月。专利摘要显示,本发明涉及基因治疗技术领域,特别是涉及用于遗传性凝血因子缺乏病治疗的核酸构建体。所述构建体包括编码凝血因子IX 的多核苷酸,所等会说。
西安安健药业有限公司药品申请临床试验默示许可获受理6月13日,据CDE官网消息,西安安健药业有限公司联合申请药品“维生素K1注射用乳剂”,获得临床试验默示许可,受理号CXHB2400079。公示信息显示,药品“维生素K1注射用乳剂”适应症:用于维生素K缺乏或干扰维生素K活性的药物干预导致的凝血因子II,VII,IX和X合成障碍引起的凝血是什么。
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辉瑞新药HYMPAVZI获美国FDA批准用于治疗血友病A及血友病B10月15日,辉瑞制药宣布,HYMPAVZI (马塔西单抗/marstacimab-hncq)近日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于规律性治疗不伴凝血因子抑制物的血友病A(先天性凝血VIII因子缺乏症)或血友病B(先天性凝血IX因子缺乏症)的12岁以上患者,以减少出血的发作。HYMPAVZI是辉瑞今年获等我继续说。
免去上百次治疗!辉瑞(PFE.US)基因疗法获欧盟推荐上市这些患者体内无凝血因子IX(FIX)抑制剂,且没有检测到针对腺相关病毒血清型Rh74变异体(AAVRh74var)的抗体。据悉,血友病B是一种危及生命的退行性疾病,患者由于基因出现突变,导致缺乏凝血因子IX。患有该疾病的患者容易发生关节、肌肉和内脏器官出血,出现疼痛、肿胀和关节损伤后面会介绍。
免去上百次治疗!辉瑞(PFE.US)基因疗法获FDA批准上市辉瑞(Pfizer/PFE.US)宣布,美国FDA已批准其所开发的一次性基因疗法Beqvez(fidanacogene elaparvovec)用于治疗18岁或以上中度至重度血友病B成人患者,这些患者正在接受凝血因子IX(FIX)预防治疗,或目前或过去有危及生命的出血,或反复发生严重的自发性出血事件。这些患者体内经说完了。
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