凝血因子8项报告单怎么看
天坛生物:注射用重组人凝血因子Ⅶa完成Ⅲ期临床试验南方财经12月31日电,天坛生物公告,下属成都蓉生药业有限责任公司研制的“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。产品适应症包括成人及青少年患者的出血治疗和防治,注册分类为治疗用生物制品,规格为1mg/瓶,研发总投入为2.3亿元。临床研究结等会说。
博晖创新:人凝血因子研发进展将于4月26日披露在2023年年度报告中金融界4月12日消息,有投资者在互动平台向博晖创新提问:请问公司人凝血因子的研发进展如何?公司回答表示:进展情况请关注公司将于4月26日披露的《2023年年度报告》。本文源自金融界AI电报
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卫光生物:人凝血因子Ⅷ已完成上市许可申请并获批上市,2023年采浆量...金融界5月8日消息,卫光生物披露投资者关系活动记录表显示,针对原料血浆供应不足的风险,公司主要有以下应对措施:挖掘现有浆站采浆潜力、积极开拓新浆站、提升工艺和技术研发水平。报告期内,公司的技术研发取得了较大进展,其中人凝血因子Ⅷ已完成上市许可申请,顺利获批上市。..
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天坛生物:下属企业成都蓉生完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告天坛生物公告,其下属企业成都蓉生研制的“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。该产品用于成人及青少年(≥12岁)患者群体出血的治疗,以及外科手术或有创操作出血的防治。临床研究结果显示,该产品能有效改善血友病A/B伴抑制物患者的出血症等我继续说。
神州细胞(688520.SH)2023年度实现营收18.87亿元 同比增长84.46%智通财经APP讯,神州细胞(688520.SH)发布2023年度业绩快报,报告期内,公司实现营业总收入18.87亿元,同比增长84.46%;实现归属于母公司所有者的净亏损3.96亿元,归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净亏损6368.05万元。报告期内,公司首个产品安佳因®(重组人凝血因子Ⅷ)销后面会介绍。
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神州细胞:预计2023年净亏3.8亿元到4.1亿元神州细胞1月25日公告,经财务部门初步测算,预计2023年度实现营业收入18.5亿元到19.1亿元,同比增81.12%到86.98%。经财务部门初步测算,预计2023年净亏3.8亿元到4.1亿元,同比减少亏损21.19%到26.98%。报告期内,公司首个产品安佳因®(重组人凝血因子Ⅷ)依托具有较强竞争力的好了吧!
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