什么叫上皮性卵巢癌_什么叫上皮性肿瘤
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康宁杰瑞制药-B(09966):JSKN003获CDE同意开展一项治疗卵巢癌的III...智通财经APP讯，康宁杰瑞制药-B(09966)发布公告，JSKN003获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(CDE)同意开展一项III期临床研究(研究编号：JSKN003-306)(JSKN003-306)。JSKN003-306是一项在既往接受过1至4线治疗的铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或还有呢？
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恒瑞创新药氟唑帕利新适应症获批,为晚期卵巢癌治疗提供新选择近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》批准公司研发的1类新药、PARP抑制剂氟唑帕利胶囊(艾瑞颐®️)新适应症上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。这是氟唑帕利获批好了吧！
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恒瑞创新药氟唑帕利新适应症获批,为晚期卵巢癌一线维持治疗提供新...近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》批准公司研发的1类新药、PARP抑制剂氟唑帕利胶囊(艾瑞颐®)新适应症上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。这是氟唑帕利获批上还有呢？
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华东医药(000963.SZ):铂耐药卵巢癌用ADC药物ELAHERE获FDA完全...其用于治疗铂耐药卵巢癌的ADC药物ELAHERE®(索米妥昔单抗注射液)获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准。ELAHERE®用于治疗既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α(FRα)阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。ELAHERE®是首个也是还有呢？
华东医药(000963.SZ):铂耐药卵巢癌用ADC药物ELAHERE®获FDA...其用于治疗铂耐药卵巢癌的ADC药物ELAHERE®(索米妥昔单抗注射液)获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准。ELAHERE®用于治疗既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α(FRα)阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。ELAHERE®是首个也是是什么。
先声药业(02096):恩泽舒® (注射用苏维西塔单抗)治疗铂耐药卵巢癌 III...智通财经APP讯，先声药业(02096)发布公告，于2024年6月1日，恩泽舒® (注射用苏维西塔单抗)联合化疗(试验组)对比安慰剂联合化疗(对照组)用于复发性铂耐药上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验(SCORES研究)的最新数据在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上通过最好了吧！
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苏州盛迪亚生物医药有限公司药品纳入突破性治疗药物程序上海恒瑞医药有限公司联合申请的药品“注射用SHR-A1921”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年5月29日。公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为治疗用生物制品，拟定适应症(或功能主治):注射用SHR-A1921治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌说完了。
恒瑞医药:注射用SHR-A1921拟纳入突破性治疗品种名单公示恒瑞医药公告，注射用SHR-A1921被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单，用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。同日公告，注射用SHR-9839、注射用SHR-A1921和注射用SHR-A2009获得药物临床试验批准通知书，拟用于治疗晚期恶还有呢？
宣泰医药:奥拉帕利片、依西美坦片获得药品注册证书奥拉帕利片的适应症为：上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌等。依西美坦片的适应症为：用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗；用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后后面会介绍。
恒瑞医药:获得氟唑帕利胶囊的第三个新适应症药品注册证书金融界5月21日消息，恒瑞医药近日收到国家药监局核准签发氟唑帕利胶囊新适应症的药品注册证书，这是该药物获批上市的第三个适应症。该药用于治疗晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本文源自金融界AI电后面会介绍。
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