上皮性卵巢癌高风险能治好吗
康宁杰瑞制药-B(09966):JSKN003获CDE同意开展一项治疗卵巢癌的III...智通财经APP讯，康宁杰瑞制药-B(09966)发布公告，JSKN003获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(CDE)同意开展一项III期临床研究(研究编号：JSKN003-306)(JSKN003-306)。JSKN003-306是一项在既往接受过1至4线治疗的铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或好了吧！
华东医药(000963.SZ):铂耐药卵巢癌用ADC药物ELAHERE获FDA完全...其用于治疗铂耐药卵巢癌的ADC药物ELAHERE®(索米妥昔单抗注射液)获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准。ELAHERE®用于治疗既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α(FRα)阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。ELAHERE®是首个也是说完了。
华东医药(000963.SZ):铂耐药卵巢癌用ADC药物ELAHERE®获FDA...其用于治疗铂耐药卵巢癌的ADC药物ELAHERE®(索米妥昔单抗注射液)获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准。ELAHERE®用于治疗既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α(FRα)阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。ELAHERE®是首个也是说完了。
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恒瑞创新药氟唑帕利新适应症获批,为晚期卵巢癌治疗提供新选择氟唑帕利单药组显著降低疾病进展或死亡风险达47%。即无论gBRCA状态如何，与对照组相比，晚期上皮性卵巢癌患者在一线含铂化疗达到CR/PR后采用氟唑帕利单药维持治疗，可显著延长患者PFS,降低疾病进展或死亡风险，使全人群获益。在安全性方面，总体耐受性良好。药物治疗的终是什么。
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恒瑞创新药氟唑帕利新适应症获批,为晚期卵巢癌一线维持治疗提供新...氟唑帕利单药组显著降低疾病进展或死亡风险达47%。即无论gBRCA状态如何，与对照组相比，晚期上皮性卵巢癌患者在一线含铂化疗达到CR/PR后采用氟唑帕利单药维持治疗，可显著延长患者PFS,降低疾病进展或死亡风险，使全人群获益。在安全性方面，总体耐受性良好。药物治疗的终止是什么。
先声药业(02096):恩泽舒® (注射用苏维西塔单抗)治疗铂耐药卵巢癌 III...上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验(SCORES研究)的最新数据在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上通过最新突破摘要的口头报告(摘要编号LBA5516)进行展示。研究数据表明：(1) 经盲态独立评审委员会(BIRC)评估，在全分析集人群(即意向性治疗人群ITT)中，试验组较是什么。
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苏州盛迪亚生物医药有限公司药品纳入突破性治疗药物程序上海恒瑞医药有限公司联合申请的药品“注射用SHR-A1921”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年5月29日。公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为治疗用生物制品，拟定适应症(或功能主治):注射用SHR-A1921治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌小发猫。
恒瑞医药:注射用SHR-A1921拟纳入突破性治疗品种名单公示恒瑞医药公告，注射用SHR-A1921被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单，用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。同日公告，注射用SHR-9839、注射用SHR-A1921和注射用SHR-A2009获得药物临床试验批准通知书，拟用于治疗晚期恶小发猫。
恒瑞医药(600276.SH):子公司注射用SHR-A1921拟被纳入突破性治疗...智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR-A1921被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单，公示期7日。该药品拟定适应症(或功能主治):用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜说完了。
恒瑞医药:获得氟唑帕利胶囊的第三个新适应症药品注册证书金融界5月21日消息，恒瑞医药近日收到国家药监局核准签发氟唑帕利胶囊新适应症的药品注册证书，这是该药物获批上市的第三个适应症。该药用于治疗晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本文源自金融界AI电说完了。
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