广州最大的医药公司_广州最大的医疗器械公司
广州杰纳医药科技发展有限公司被认定为高新技术企业1月3日，高企认定官网披露对广东省认定机构2024年认定报备的第三批高新技术企业进行备案的公告，广州杰纳医药科技发展有限公司在列，证书编号GR202444007659,发证日期为2025年1月3日。天眼查商业履历信息显示，广州杰纳医药科技发展有限公司，成立于2018年，位于广州市，是一等我继续说。
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广州一医药公司发布违法广告销售处方药被罚22万元来源：澎湃新闻据广州市市场监督管理局官方微信公众号“广州市场监管”，近日，广州市监局对外公布第二批违法广告典型案例。其中，某医药公司为销售治疗男性性功能障碍的处方药，在网上商城广告中发布“找金戈做真男人”等内容的广告，被依法处以罚款22万元。此次公布的5起典型好了吧！
广东莱恩医药研究院有限公司药品申请临床试验默示许可获受理1月6日，据CDE官网消息，广东莱恩医药研究院有限公司、广州中科莱恩药物研究有限公司联合申请药品“1D228片”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2401138。公示信息显示，药品“1D228片”适应症：本品拟用于治疗MET14外显子跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSC等我继续说。
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广州必贝特医药股份有限公司IPO提交注册,保荐机构为中信证券金融界12月17日消息，广州必贝特医药股份有限公司(简称“必贝特”)上交所IPO提交注册。据了解，必贝特IPO保荐机构为中信证券股份有限公司，保荐代表人为彭浏用、熊志兵，拟融资金额20.05亿元。上市进程显示，2023年6月1日，必贝特IPO获上交所提交注册，2022年6月29日已受理，202等会说。
南新制药:子公司盐酸非索非那定口服混悬液获得药品注册证书金融界1月3日消息，近日，南新制药的子公司广州南新制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸非索非那定口服混悬液《药品注册证书》。该药品为口服混悬剂，注册分类为化学药品3 类，规格为120ml:0.72g,药品批准文号为国药准字H20249766,有效期至2029 年12 月24 日等会说。
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南新制药:子公司的盐酸非索非那定口服混悬液获得药品注册证书南新制药公告，近日，子公司广州南新制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸非索非那定口服混悬液《药品注册证书》。盐酸非索非那定口服混悬液的适应症包括缓解2岁及以上儿童和成人的季节性过敏性鼻炎的相关症状，及6个月及以上儿童和成人的慢性特发性荨麻疹的皮等会说。
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医健IPO解码 | 成立仅7年,创新药企业劲方医药冲刺港股21世纪经济报道记者唐唯珂广州报道2024年12月27日，劲方医药科技(上海)股份有限公司(以下简称“劲方医药”)在港交所递交招股书，拟在主板挂牌上市。中信证券为独家保荐人兼整体协调人。公开资料显示，劲方医药成立于2017年，是一家处于市场化阶段的生物制药公司，专注于肿瘤、..
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广州汉科生物有限公司药品申请临床试验默示许可获受理12月13日，据CDE官网消息，广州汉科生物有限公司联合申请药品“HCB101注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400683。公示信息显示，药品“HCB101注射液”适应症：本品联合给药拟用于晚期实体瘤的治疗。
广州绿十字制药股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理12月13日，据CDE官网消息，广州绿十字制药股份有限公司联合申请药品“地塞米松棕榈酸酯注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2401026。公示信息显示，药品“地塞米松棕榈酸酯注射液”适应症：骨关节炎。
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广州瑞领医药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理12月3日，据CDE官网消息，广州瑞领医药有限公司、上海瑞宏迪医药有限公司联合申请药品“外用RGL-2102”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400615。公示信息显示，药品“外用RGL-2102”适应症：慢性创面患者,包括糖尿病足溃疡、压力性溃疡等。
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